Diagnostico genético prenatal que consiste en aspirar liquido amniótico mediante una punción del abdomen materno, este examen se efectúa normalmente entre la semana 16/18 de gestación

Un número alterado de cromosomas en el núcleo de una célula

Son proteínas esenciales en los fluidos corpóreos (sangre liquido, seminal) pertenece al grupo de las gammaglobulinas, la característica fundamental es la capacidad de reconocer de forma especifica sustancias extrañas. Este reconocimiento activa procesos bioquímicos que provocan la destrucción de la sustancia extraña. En situaciones patológicas los anticuerpos reconocen como extraño las células del propio cuerpo. En este caso se forman inmunocomplejos antígenos-anticuerpo (aglutinación entre espermatozoides o destrucción de los espermatozoides por parte del sistema inmunitario femenino) impidiendo la fecundación.

Alteración patológica de la movilidad de los espermatozoides en una muestra del líquido seminal.

Ausencia de espermatozoides en el líquido seminal debido a una alteración en los vasos deferentes, que son responsables de extraer los espermatozoides del testículo. Los vasos pueden estar obstruidos de forma parcial o total, o incluso faltar.

Ausencia de espermatozoides en el líquido seminal debido a una incapacidad funcional del testículo, en estos casos la espermatogénesis se puede bloquear en diversos estadios madurativos

Extracción quirúrgica de un fragmento de tejido u órgano para su posterior análisis.

Extracción de una o más células de un embrión creado in vitro para su posterior análisis.

Estadio muy desarrollado del crecimiento de un embrión, constituido por una cavidad central, un tapiz de células externas y una masa central de células. Es el máximo estadio que puede ser alcanzado in vitro, después de esta fase el embrión se implanta.

Célula de un embrión en las primeras fases de desarrollo, su característica principal es la totipotencialidad son capaces de generar cualquier tipo de tejido.

Son las células que rodean al ovocito y su misión es nutrirlo y protegerlo hasta su fase final madurativa.

Es el cuello del útero hasta la parte posterior incluida

Procedimiento de laboratorio que consiste en la conservación de gametos o embriones a temperaturas muy bajas (nitrógeno liquido -186 ºC) bloqueando el desarrollo de tales células por un periodo de tiempo indeterminado

Estructura del núcleo celular formado por secuencia linear de genes portadores del patrimonio hereditario, los cromosomas son visibles sobretodo durante el proceso de división celular (mitosis, meiosis) compactándose y formando una estructura simple. El cromosoma esta formado por dos subunidades llamadas cromátidas. Están constituidas principalmente de ADN y ARN. El ADN esta contenida la información genética y en el ARN la función de transmitir la información genética desde el núcleo al citoplasma celular.

Es el cromosoma sexual femenino, en la mujer esta presente por duplicado mientras que en el hombre solo existe una copia.

Es el cromosoma sexual masculino, falta en la mujer.

Es la estructura que se forma después de la ovulación, es responsable de la producción de estrógenos y progesterona indispensables para el sostenimiento del embarazo.

Célula derivada de la primera y la segunda división meiótica del ovocito, su característica particular es el tamaño reducido respecto al ovocito y encontrarse en el interior de la zona pelúcida.

Es una forma muy precoz de diagnostico prenatal. Se realiza sobre los embriones humanos obtenidos en un ciclo fecundación in vitro.

Es el producto de la fecundación derivado de la unión de un gameto masculino y uno femenino. Se desarrolla gradualmente desde un estadio monocelular (célula huevo fecundada o zigoto) hasta un organismo pluricelular, en medicina se habla de embrión hasta la octava semana de embarazo después será un feto.

Es el recubrimiento de la cavidad uterina donde se verifica la implantación embrionaria

Enfermedad caracterizada por la presencia de tejido típico de la mucosa uterina en otras localizaciones. El tejido se puede encontrar en el espesor de los haces musculares del útero o en otros órganos pélvicos como el ovario, las trompas de Falopio y la vejiga el síntoma principal es el dolor pélvico durante la menstruación

Formación anatómica situada sobre la parte posterior superior del testículo y constituye la parte inicial de las vías espermáticas que se continúan con el canal deferente, funcionalmente es una reserva de espermatozoides y produce una secreción que aumenta la vitalidad y movilidad de los espermatozoides (capacitación)

Hormonas sexuales femeninas con estructuras esteroideas producidas principalmente por el ovario, los estrógenos se secretan durante todo el ciclo menstrual pero sobretodo en la primera mitad denominada fase folicular o estrogénica, durante esta fase la producción aumenta progresivamente hasta un pico de máxima secreción pocas horas antes de la ovulación.

Enfermedad de base genética con herencia autosómica recesiva (es decir una probabilidad del 25% de tener un hijo enfermo, si ambos progenitores son portadores) el gen se localiza en el brazo largo del cromosoma 7.

Grupo de enfermedades hemorrágicas de transmisión hereditaria caracterizadas por una reducida o ausente síntesis de algunos factores proteicos de la coagulación.

Es el procedimiento mediante el cual el embrión o embriones obtenidos in vitro se inserta en la cavidad uterina de la mujer para intentar obtener la implantación y consecuentemente el embarazo.